110 таємничих захворювань, про яких ви ніколи не чули

110 таємничих захворювань, про яких ви ніколи не чули
Коров'ячий сказ, атипова пневмонія , а тепер - свинячий грип: деякі хвороби захоплюють заголовки новин. Але тисячі людей по всьому світу страждають від дуже рідкісних захворювань, про більшість яких чули лише деякі. Король Англії Георг III, можливо, був хворий порфірією, хворобою, що вражає нервову систему.
Ми розглянемо деякі з цих загадкових захворювань: від синдрому Аліси в Країні Чудес, який міг виявитися для Льюїса Керролла джерелом натхнення до хвороби, яка, можливо, довела короля Англії до сказу.


Моргеллонс


Згідно Фонду Дослідження Моргеллонс, для хвороби, від якої страждають близько 14000 чоловік, характерні відчуття, ніби у них під шкірою хтось повзає, кусається і жалить, а також поява з-під шкіри дивних синіх, чорних або червоних волокон.
Цим явищам часто супроводжує знемогу, короткочасна втрата пам'яті, біль у суглобах і зміни зору . Захворювання було названо моргеллонс в 2002 році матір'ю, яка вважала, що її дворічний син страждає від цієї хвороби. Ця назва походить від захворювання, що сталося у Франції в 17м столітті, в ході якого діти вмирали після появи з-під шкіри «темного волосся.
Проте, існує безліч суперечок про те, чи дійсно таке захворювання існує.
У березні 2008 року журнал Дерматологічній Терапії повідомив, що більшість лікарів вважають, що це - варіант помилки, із-за якого хворий вірить, що він заражений паразитами. Отже, волокна в шкірі можуть виявитися текстильними волокнами, приклеившимися до мокнущим струпьям, що з'явилися в результаті більш звичайних захворювань, таких як екзема, короста.

Центри з контролю і профілактики захворювань США нещодавно повідомили, що після збільшення кількості випадків серед населення вони мають намір дослідити захворювання.


Прогерия


Прогерия - це вроджене, в плані дефекту або пошкодження плода, захворювання. Хворі цією смертельною хворобою володіють вражаючою зовнішністю, подібної тієї, що буває при передчасному старінні, але помирають, в середньому, у віці близько 13 років.
Затримка посиленого росту починається між 9м 24м і місяцями, що призводить до аномального розвитку особи, таким, як непропорційно маленьке обличчя, очі витрішкуваті і недорозвинені щелепи. До дворічного віку волосся, брови і вії випадають.
Державна Організація США за Рідкісним Порушень (NORD) повідомляє, що хворі поступово втрачають підшкірні жирові відкладення, і, через деякий час, стінки їх артерій стають нееластичними, що призводить до смерті від інфаркту або інсульту у 90 відсотках випадків.


Алергія на воду


Відомо лише про 30ті людей, коли-небудь страждали алергією на воду, або «aquagenic urticaria», рідкісним захворюванням, існування якого було підтверджено Радою Медичних Оглядів (Medical Review Board). Пацієнти справляють таке враження, ніби у них алергія на воду. Зазвичай вона з'являється в літньому віці, і часто є наслідком гормонального дисбалансу, викликаного пологами.
Випадок, який з'явився в Британії в квітні цього року - це жінка у віці 21 року, мати, і вона не може пити воду або ходити під дощем, оскільки від цього на її шкірі з'являються болюча гаряча висип. Вона може приймати душ протягом максимум 10 секунд на тиждень, і може пити тільки дієтичну «кока-колу». Насправді, це не алергія, а гіперчутливість до іонів, що знаходяться в недистильованої воді.


Синдром іноземного акценту


Хворі на синдром іноземного акценту нез'ясовним чином виявляють, що вони говорять на невпізнанному діалекті. Відомо тільки 60 зафіксованих випадків.
Спочатку лікарі заперечували, що це є психіатричної проблемою, але в 2002 році вчений Оксфордського Університету в Англії з'ясував, що у хворих присутні ті самі аномалії мозку, які призводять до змін в тоні язика, тривалості голосних звуків та інших порушень.
Згідно з даними Журналу Нейролингвистики, хворі обов'язково коли-небудь чули акцент, що з'явився у них: їх нова мова не є мовою з іноземним акцентом в прямому сенсі; ці зміни в язиці часто мають разючу подібність з іншими акцентами.
Вперше захворювання було зафіксовано у Норвегії, в 1941 році, у жінки , у якій з'явився сильний німецький акцент, за що вона була вигнана з товариства.


Смеющаяся смерть


Смеющаяся смерть, більш відома як куру, була виявлена тільки у племені Форе в Новій Гвінеї. Хвороба, для якої характерні несподівані вибухи маніакального сміху, зайняла заголовки преси в 1950х, і захопила лікарів з усього світу.
Лікарі США і Австралії обстежили чоловіків і жінок з тремтячими кінцівками, що проходила після відпочинку, але через термін від місяця до трьох хворі починали хитатися і спотикатися, не могли стояти, у них виникало косоокість і перед самою смертю, у них не було сил для того, щоб виразно говорити.
Державний Інститут Неврологічних Захворювань та Інсульту повідомляв, що обстеження померлих показало, що смерть була викликана появою безлічі дірок в мозку, відомих як «швейцарський сир».
У підсумку, американський лікар Карлетон Гайдусек з'ясував, що захворювання передавалося серед жителів села при поїданні членів сім'ї після їх смерті. Коли канібалізм був припинений, епідемія закінчилася. У 1976 році Гайдусек був нагороджений Нобелівською Премією за цю роботу.
Міозит міофасцити прогресуючий (FOP).
У 1938 році, коли американцеві Гаррі Истлаку було п'ять років, він зламав ногу. Перелом зрісся неправильно, його стегно і коліно стали жорсткими, і, дивним чином, зростання кісток почався на м'язах його стегна. Після 20ти років хребці його спини почали зростатися. До моменту його смерті в 39 років у 1973 році він міг ворушити тільки губами.
Він був хворий миозитом оссифицирующим прогресуючим (FOP), рідкісним захворюванням, що з'являються приблизно у 1 людини з 2х мільйонів, яке призводить до того, що сухожилля і зв'язки тіла зазнають дивне перетворення, в результаті перетворюючись в кістку.
Це захворювання є уродженим, і характеризується деформацією великого пальця, яка присутня при народженні. Истлак пожертвував свій скелет для того, щоб досліджувати захворювання, і тепер він знаходиться в музеї Мюттера у Філадельфії. Інтернаціональна Асоціація FOP продовжує досліджувати це виключно рідкісне захворювання.


Синдром Аліси в Країні Чудес


Відповідно до Оксфордського Довідником Клінічної Медицини, хворі на синдром Аліси в Країні Чудес сприймають об'єкти, як ніби вони набагато менше, ніж є. Це стан, також відомий, як микропсия, або «зір ліліпута» також може впливати на слух, дотик і сприйняття зображення власного тіла.
Цей синдром пов'язаний з мігренню і названий на честь «Пригод Аліси в Країні Чудес» Льюїса Керрола, в ході яких з Алісою сталося безліч дивацтв, таких же, які трапляються у хворих микропсией. Той факт, що Керролл страждав від мігрені, задокументований, і деякі припускають, що його відчуття могли надати безліч фрагментів для цього твору.


Порфирія


Фіолетова забарвлення сечі і фекалій зробили порфірію ганебної, як і той факт, що «скажений» король Англії в 18м столітті Георг III, можливо, страждав від неї. Порфирія призводить до порушень у виробленні гемма, білка, життєво необхідного для червоних кров'яних клітин, і також впливає на шкіру і нервову систему. Напад призводить до болю у животі, спазмів, нудоти, блювоти і запору.
NORD вказує і інші симптоми, включаючи підвищену чутливість до сонячного світла, свербіж і набряки. Також може посилюватися ріст волосся на лобі.
Токсини, що утворюються в ході невдалого синтезу гема, можуть викликати фарбування інших областей, особливо після перебування на сонці. Іноді зуби і нігті можуть придбати червонуватий відтінок. Саме ці токсини призводять до потемніння сечі і фекалій.
Можливо, цією хворобою страждали Марія Шотланская, Вінсент Ван Гог і цар Вавілонії Навуходоносор.


Піку


Сорока, назва якої pica на Латині, всеїдна, і точно такими ж є хворі пікою. Майже завжди це вагітні жінки або діти, які страждають хворобливою харчовим потягом до неїстівних речей, таких, як фарба, глина, штукатурка або бруд, або іншим речам, які є складовими їжі, такі, як сирий рис, борошно або сіль.
Стан називається пікою тільки якщо харчове потяг присутні більше місяця, і хворий віком, коли поїдання цих об'єктів не є прийнятним за рівнем розвитку. Дослідники схильні пов'язувати піку з дефіцитом мінеральних речовин, але, згідно з даними Державної Організації США за Рідкісним Порушень, фахівці ще не виявили справжню причину або лікування від цього дивного захворювання.


Синдром Мебіуса


Мебіус - це дуже рідкісне генетичне захворювання, для якого характерний повний параліч м'язів. Хворі не можуть закрити очі, подивитися з боку в бік і змінювати вираз обличчя. Також часто присутні порушення в кінцівках, такі, як клишоногість і відсутність пальців .
Згідно Фонду Дослідження Синдрому Мебіуса, більшість випадків захворювання окремо, без відомих випадків в сім'ї, і хворі живуть довгим, здоровим життям.
Члени сім'ї часто вчаться розпізнавати мову тіла, позу і тон звуку як ознаки емоцій, і іноді повідомляють, що вони всі забули, що у цієї людини лицьовий параліч.
Автор: Том Пек
Додати коментар