Синдром Клайнфелтера лікування, симптоми, ознаки, діагностика

Синдром Клайнфелтера лікування, симптоми, ознаки, діагностика
Синдром Клайнфелтера - досить часто зустрічається спадкове генетичне захворювання, обумовлене зміною кількості хромосом. Дане захворювання зустрічається виключно у осіб чоловічої статі і найбільш явно починає проявлятися в період статевого дозрівання при формуванні вторинних статевих ознак. Синдром Клайнфелтера зустрічається з частотою 1 : 500/600 чоловіків, причому було помічено, що чим більше років матері на момент народження дитини, тим набагато вище стає ризик народження нею малюка з даним синдромом
Синдром Клайнфелтера симптоми і ознаки
До настання періоду статевого дозрівання даний синдром практично нічим себе не проявляє. Розвиваються і ростуть хлопчики в цілому як всі звичайні діти, проте іноді може спостерігатися затримка розумового (дебільність) і психічного розвитку. Властиві синдрому Клайнфелтера риси починають проявлятися по
Синдром Клайнфелтера лікування, симптоми, ознаки, діагностика
досягнення пубертатного періоду: спостерігається недорозвинення яєчок (дуже щільні і маленькі), статевий член дуже маленького розміру, на лобку і на обличчі спостерігається оволосіння за жіночим типом, значно збільшені молочні залози; в спермі наголошується або повна відсутність або значне зменшення кількості сперматозоїдів, що надалі призводить до безпліддя . Для синдрому Клайнфелтера характерним є зовнішній вигляд хворого: євнухоподібний тип статури (широкий таз, вузькі плечі), досить високий зріст, довгі ноги. В деяких випадках спостерігаються порушення психічної діяльності (частіше з віком). Люди з синдромом Клайнфелтера частіше звичайних страждають на рак грудних залоз, варикозним розширенням вен і легеневими захворюваннями. Також хворим з даним синдромом притаманні різні поведінкові відхилення: байдужість до всього навколишнього чергується з агресивністю
Синдром Клайнфелтера діагностика
Діагноз синдром Клайнфелтера встановлюють спираючись на результати хромосомного аналізу і типовий зовнішній вигляд хворих. У тих випадках, коли у чоловіка не спостерігається яскраво виражених проявів даного захворювання, а підозра на його присутність все ж є - проводиться діагностика сперми на виявлення морфологічного складу сперматозоїдів
Синдром Клайнфелтера лікування
В лікуванні синдрому Клайнфелтера дуже важлива його діагностика до досягнення періоду статевого дозрівання, а також своєчасна профілактика порушень статевої дисфункції та пубертатного розвитку. В залежності від тяжкості перебігу даного захворювання, може бути показана ампутація грудних залоз (мастектомія). При наявності клінічних ознак ендокринної недостатності яєчок показано застосування чоловічих статевих гормонів.

На сьогоднішній день найбільш ефективним методом, що дозволяє звести до мінімуму практично всі прояви синдрому Клайнфелтера, є проведення декількох курсів гормональної терапії у вигляді ін'єкцій метилтестостерону (синтетичний аналог тестостерону). Найбільш відчутні результати таке лікування дає в тому випадку, якщо синдром Клайнфелтера був діагностований у віці до десяти років.
При досить рідко зустрічається мозаїчній формі даного синдрому у хворого зберігається здатність мати дітей, однак йому попередньо необхідно звернутися за генетичною консультацією, так як ця хромосомна аномалія може передатися у спадок його дітям.
Ще статті по даній темі:
1. Синдром Едвардса
2. Синдром Марфана
Додати коментар