Які обстеження треба пройти при плануванні вагітності

Вагітні жінки обов'язково повинні пройти обстеження у стоматолога, лор-лікаря, окуліста, терапевта, кардіолога, з само собою зрозуміле, у акушера - гінеколога. А коли необхідно отримати консультацію генетика? І треба робити аналізи на генетику в період вагітності? Двох думок бути не може, - обов'язково! Які обстеження треба пройти при плануванні вагітності і що ж слід знати?
Якщо немовля може 2 години вередувати, а малюк 3 років пустує, то батьки жартують, що це фамільна спадковість з батькової або материної боку. Звичайно, гени відіграють важливу роль. Багато моменти в характері та зовнішності залежать від них. Наприклад, колір волосся, очей, будова тіла, деякі риси характеру дитина отримує у спадок від предків. На щастя чи на жаль, вплинути на цей процес ми не можемо. Клонування людей і втручання в розвиток плоду заборонено за законом.

1. Планування вагітності
В сучасний час молоді пари часто, ще при подачі заяви в ЗАГС, вже припускають час появи першої дитини, і які аналізи повинні будуть пройти. Буває, звичайно, що при настанні цього часу, батьків більше хвилюють, якої статі буде дитина і під яким знаком зодіаку він народиться. Як правило, вони не думають про консультації генетика та здачі аналізів і обстежень на спадковість. Деколи звертаються до фахівців лише у випадку з проблемами зачаття або виношування дитини. Зазвичай відвідування генетичного кабінету уникають із-за страху. Але насправді, нічого страшного в медико-генетичному аналізі та обстеженні немає, а ви не будете зайвий раз хвилюватися із-за багатьох лякають «страшилок» на тему вагітності.

Спеціаліст з генетики вивчить вашу родовід, встановить, чи немає ризику спадкових захворювань, проведе необхідні обстеження, щоб виключити у майбутньої дитини можливу генетичну патологію. Адже навіть у батьків з хорошою генетикою трапляються «збої», і малюк, під впливом деяких зовнішніх моментів може народитися з вродженими вадами. Генетик не тільки вивчає спадкові захворювання, але і з'ясовує, чи немає в житті батьків будь-яких шкідливих впливів, - не піддавалися батьки радіоактивного опромінення, не пов'язана їхня робота з хімічними речовинами. На жаль, але до генетику вкрай рідко приходять батьки з хорошим здоров'ям, адже навіть у них є ризик появи малюка з хромосомними порушеннями. Це приблизно 5-10 відсотків від всього числа новонароджених. На перший погляд це маленький відсоток, але тільки в тому випадку, якщо ви до нього не потрапили.

2. Миязицільні викидні
У разі тривалої нездатності зачаття перед плануванням вагітності і складністю з виношуванням вагітності відвідування генетика виявляється останньою інстанцією. Спасіння у нього шукають, вже потрапивши в безвихідне становище. Згідно стереотипам, якщо жінка довго не може завагітніти або виносити дитину, навколишні звинувачують в цьому саме її. У результаті, сама жінка починає бути впевнена у своїй нездатності мати дітей, і втрачає всяку надію. Часто проблема буває в тому, що генетичні порушення у гометы, що утворилася від злиття батьківських статевих клітин, призводять до завмирання і відторгнення плоду протягом перших днів, або навіть годин після зачаття. Деколи це навіть відбувається без затримки менструації і будь-яких інших ознак вагітності. Сімейні пари рік за роком проходять всіх лікарів, які лікуються від безпліддя або невиношуваності вагітності, і не підозрюють про те, що винні у всьому спадкові фактори. Простий візит до генетику і проведення необхідних досліджень виявить проблему і залагодить усі конфлікти. Майбутні мама й тато здають кров на визначення каріотипу. Дослідження хромосомного набору треба пройти обом батькам, так як малюк отримує однакову кількість від мами і тата.

3. Якщо мама старше 35 років, а тато старше 50 років
На сучасному етапі дітородний вік жінок збільшився до сорока років, а фраза «стара первістка» яка раніше належала до жінок старше 25 років, тепер зникла зі словника лікарів. Але час невблаганно і яйцеклітини жінок старіють. Яйцеклітини жінки старше її біологічного віку на 4 5 місяця і зберігають свій склад протягом усього дітородного віку. Сперматозоїди ж у чоловіків оновлюються через кожні 2 5 місяці. І трапляється, що старіюча яйцеклітина з-за свого віку перестає справлятися зі своїми обов'язками і сприяє ризику зростання мутацій. У генетиків неприваблива статистика на цей рахунок: якщо у жінок 25 років на кожні дев'ятсот пологів припадає 1 дитина з синдромом Дауна, то у 35-річних вже 3 дитини. А у 45-річних це число зростає до 24! Звичайно, це не говорить про те, що в 45 заборонено народжувати, просто необхідно своєчасно відвідати медико-генетичну консультацію і дотримуватися рекомендацій лікаря.

Відвідування лікаря-генетика важливо для пар, які планують появи дітей, але особливо необхідно його відвідати в наступних випадках:



Якщо мама і тато є носіями генетичних хвороб перед плануванням вагітності.




Якщо у мами чи тата існує якесь вроджене порушення.




Якщо в родоводі у майбутніх батьків є спадкові захворювання.




Якщо батьки є близькими родичами.




Якщо вік майбутньої мами старше тридцяти п'яти років.



Слід пам'ятати, що краще всього проконсультуватися у лікаря-генетика до зачаття, а якщо ви з партнером близькі родичі, то до вступу в близькі стосунки. Але якщо все-таки вагітність вже наступила, то все одно необхідно відвідати генетика і провести всі дослідження. Спеціаліст - генетик допоможе вам з'ясувати при плануванні вагітності, є ризик народження дитини з генетичними порушеннями, але заборонити вам народжувати він не може.
Додати коментар