Генетичний аналіз при вагітності, чи варто провести?

Генетичний аналіз при вагітності, чи варто провести?
Вже давно генетичний аналіз став нормою для вагітних. Навіщо його потрібно робити? Для того щоб ще в утробі виявити серйозні захворювання або схильність дитини до тієї чи іншої хвороби. Існує ряд причин, через які вагітні повинні обов'язково звернути свою увагу на генетичний аналіз при вагітності, так можна вберегти себе і свою дитину від мук заздалегідь. Також він допомагає захистити вагітну жінку від різних ускладнень під час вагітності та пологів.


Причини, через які варто зробити вагітній жінці генетичний аналіз

1. Генетичний дисбаланс плода. Дуже часто жінки стикаються з проблемою невиношування вагітності та викидня, причина дисбалансу є частою. Тому так важливо проконсультуватися у лікаря генетика здати всі необхідні аналізи. Для цього спеціальний тест здають і майбутня мама, і майбутній тато. Для дослідження беруться набори хромосом.


2. Вчасно виявити мутацію. Часто виникає проблема народження дитини з синдромом Дауна, дуже часто жінки, починаючи від 35 років, перебувають у групі ризику народити таку дитину. Потрібно пам'ятати саме вік впливає на народження дитини з синдромом Дауна, тому не рекомендується народжувати в пізніше возрасте.Генетіческій аналіз показує, є Чи у підлоги відхилення.


Генетичний аналіз обов'язково повинні здати жінки

1. У кого в роду є генетичний захворювання.


2. Жінки після 30 років.


3. В випадки, якщо жінка багато вживала спочатку алкоголю.


4. Якщо жінчині на початку вагітності пила препарати сильної дії.


5. В випадки, якщо у жінки є дитина, яка народилася з патологією хромосомою і проблемами в розвитку.


Важливі причини, через які лікар може направити на здачу генетичного аналізу

1. Здача генетичного тесту. Якщо спостерігаються проблеми в біохімічних тестах і викликають сумніви.


2. В випадки розвитку у матері внутрішньоутробної інфекції.


За допомогою сучасної медицини можна ще на ранній стадії дізнатися про пороки до того як народилася дитина. Так жінка може заспокоїтися і знати, що у неї з дитиною все нормально. Жінки, у яких виявлено вади, зможуть психологічно підготуватися цій події. У деяких випадках можливе лікування дитини ще внутрішньоутробне. Не потрібно бояться генетичного аналізу крові.


Секрети генетичного коду

Мрія кожного батька мати здорового і красивого малюка. Шкода, але не завжди вона збувається. Дуже часто жінка при вагітності дізнається, що її дитині загрожує, життєва небезпека, все пов'язано з генетикою.


Кожна людина - це набір конкретних генів. Мають вони в своєму складі 46 хромосоми. За допомогою генів визначається форма вух, колір волосся, очей, а Головне, характер. Все це є спадковим фактором, який передається від батьків. Якщо починають впливати негативні чинники, може пошкодитися один з хромосомами. Через це починають виникати патології в розвитку, і це дуже сильно позначається на здоров'ї малюка. Тому так важливо провести генетичний аналіз крові, який допоможе переконатися, що вас дитина розвивається нормально, без патологій.


Чи кожному потрібно проводити генетичний аналіз?

Бажано, да, щоб бути впевненою, що у вас все нормально. Але не варто з цим довго тягнути, тому що, якщо заздалегідь виявити проблему, можна буде продумати подальше рішення і уникнути дуже серйозних захворювань. Шкода, але статистика говорить про те, що жінки не поспішають звертатися до генетика, і тільки, коли вже край необхідно, тоді замислюються за генетичний аналіз. Консультуватися потрібно тільки після того, як вас направив гінеколог. Але пам'ятайте, якщо ви дуже сильно хочете переконатися, що у вас все нормально, ви завжди можете здати цей тест.


Які методи проведення генетичного аналізу існують?

1. Традиційні - УЗД, яке проводиться з 10 до 14 тижня. На ньому можна побачити порушення у вашої дитини. Також біохімічний аналіз крові. Який здається в перший місяць. Біохімічний аналіз крові жінка здає вперше місяці. За допомогою раннього дослідження можна дізнатися про патології, які відбуваються в розвиток плода, найчастіше вони викликані спадковими причинами або, якщо порушений хромосомний набір. У випадки виявлення патології, вагітну можуть направити на УЗД, яке проводиться вже на 24 тижні. Але пам'ятайте за допомогою біохімічного аналізу крові та УЗД можна виявити тільки якісь незначні вади у розвитку немовляти. Для серйозних потрібно здати інші аналізи.


2. Генетичний аналіз інвазивним методом. Даний аналіз проводиться тоді, коли УЗД і біохімічний аналіз крові вказують на деякі патології. За допомогою інвазивних методів можна виявити до 400 патологій.


Які існують інвазивні методи?

1. Амниоцентез, коли досліджуються навколоплідні води. Проводиться даний аналіз в 18 тижнів. Для цього проколюють матку довгою голкою і беруть амніотичну рідину на дослідження. Вважається даний метод повністю безпечним для життя малюка.


2. Біопсія зоріона, коли досліджуються клітини, які входять в основу плаценти. Для цього проколюють черевну порожнину або беруть матеріал з шийки матки.


3. Плацентоцентез аналіз проводиться в тому випадки, якщо вагітна жінка перехворіла інфекційним захворюванням. Дане дослідження проводять у другому триместрі, перед тим вводять знеболюючі препарати.


4. Кардоцентез, проводять деяким жінкам після 18 тижнів, ля цього досліджують пуповинну кров. На генетичний аналіз відправляється кров, набрана в порожнині матки за допомогою пункції.


Отже, генетичний аналіз крові рекомендований вагітній жінці, так як він допоможе уникнути в майбутньому проблем з дитиною. На ранній стадії вилікувати деякі захворюванні. Проведення генетичного аналізу говорить про відповідальне підході з боку батьків до майбутнього малюка його міцному здоров'ю і повноцінному розвитку. Також він захищає жінку від різних проблем, які виникають при пологової діяльності, тому так важливо все зробити вчасно. І перевіриться, щоб бути впевненим, що ви носите міцного і здоровенького малюка.


 
Додати коментар