Перший скринінг

Що таке скринінг?
Скринінг, в широкому сенсі цього слова, є методичний підхід, який використовується в цілях виявлення певних захворювань або факторів ризику розвитку даних захворювань. Для проведення процедури скринінгу потрібно скринирующее обстеження, тобто тестування. Простіше кажучи, скринінг — це вивчення, спостереження та аналіз даних.
Для пацієнта скринінг не є обов'язковою процедурою, але він є найважливішим інформаційним джерелом для лікарів. Скринінг, як метод дослідження, що проводиться в багатьох медичних областях — в генетиці, кардіології, гінекології. Поговоримо про перший скринінгу на першому триместрі вагітності.
Зважитися на перший скринінг на першому триместрі вагітності страшнувато, тим більше тим, у кого опитування є першим досвідом такого роду. Але страхи в даному випадку абсолютно безпідставні, так як скринінг вважається безпечною процедурою і нехворобливу. Хвилюватися можна тільки з приводу результатів першого скринінгу. Але переживати із-за цього все ж не варто, оскільки невтішний результат — це теж результат, і він дозволить заздалегідь підготуватися і застрахувати себе від великих неприємностей.
Отже, скринінг під час вагітності — це комплексне обстеження, що визначає ймовірність народження дитини, що має вроджені вади розвитку.


Терміни проведення скринінгу


Час проходження першого скринінгу — 11-13 тижнів вагітності. Це найбільш оптимальні строки скринінгу, що дозволяють отримати найбільш точні результати, хоча допускається проведення скринінгу і на 10 і на 14 тижні вагітності.

Що включає в себе комбінований скринінг у першому триместрі вагітності?

Такий скринінг включає в себе дослідження крові вагітної та ультразвукове дослідження. Дані дослідження робляться для того, щоб з'ясувати — які є зміни, характерні для вроджених вад розвитку дитини. Проводиться подвійний тест. І навіть на зовсім невеликому терміні вагітності цілком імовірно визначити наявність генетичних та хромосомних порушень у плода.


На що спрямований перший скринінг?


Насамперед, він призначений для виявлення синдрому Едвардса, синдрому Дауна, а також вад розвитку нервової системи та інших грубих порушень у формуванні та розвитку систем і органів. З допомогою ультразвукового дослідження можна визначити — чи все на місці у майбутньої дитини, а також можна зробити спеціальне вимір — наприклад, товщини шийної складки. У тих випадках, коли показання не знаходяться в межах норми, то робиться висновок про можливий вроджений порок розвитку.
У плода також досліджується кровотік, відповідність довжини плоду терміну вагітності, робота серця плода. Причому, важливе значення має сучасність обладнання, на якому проводиться скринінгове дослідження — чим воно сучасніше, тим точніше результати і тим більше можливостей для дослідження багатьох органів. Важливо, зрозуміло, і висока кваліфікація фахівця, який проводить скринінгове дослідження.








Входить до складу дослідження аналіз крові визначає зміст і рівень хоріонічного гонадотропіну людини і плазмового білка. Якщо у показниках є відходження від норми, це також свідчить про можливих вроджених вадах розвитку плода та генетичної патології.
На підставі тільки такого комплексного скринінгу — сукупності досліджень — можна робити потрібні висновки, оскільки цей показник не можна назвати цілком інформативним. Якщо виявлена висока ступінь імовірності генетичних аномалій або вроджених вад розвитку плода, жінка направляється на амніоцентез або біопсію ворсин хоріона.
Додати коментар