Зайва вага і спадкова схильність

Іноді ми чуємо такі фрази: «Я такий товстий у батька» або «Моя повнота - від мами». Зайва вага і спадкова схильність до нього вивчаються багатьма фахівцями. Намагаючись відповісти на питання про те, чи варто списувати на повноту дісталися у спадок від батьків гени або ж генетика тут ні при чому, вчені зробили несподіваний висновок. Виявляється, в 90% випадків прояв так званих «генів повноти» залежить тільки від людини.
У чому винні гени?
Багато відкриття в галузі, що вивчає, як спадкова схильність впливає на ожиріння, були зроблені зовсім недавно. Англійські дослідники провели черговий етап багаторічної серії експериментів. Вони вивчали гени людини, які впливають на його апетит і в результаті мутації яких почуття насичення не настає. Так, існує ген, який відповідає за вироблення гормону лептину. Він передає нашому мозку сигнали про насичення, після чого «вимикається» відчуття апетиту. Якщо з цим геном не все в порядку, сигнали в мозок перестають надходити, людина постійно і швидко набирає зайву вагу. Це захворювання досить легко діагностувати за аналізом крові, який може встановити, що рівень гормону дорівнює нулю.

Генетики вже створили штучний гормон лептин. Є і позитивні результати їх лікування. Як правило, вже на третю добу починає знижуватися апетит і знижуватися зайву вагу.
Цікаво, що у всьому світі виявлено тільки 12 осіб, у яких спостерігається вроджена відсутність лептину. У нашій країні таких випадків не зафіксовано, але це не означає, що таких людей в Росії немає. Можливо, їх просто поки не виявили.

Крім того, спадкова схильність до ожиріння проявляється в результаті дефекту гена проопиомеланокортина, що відповідає за вироблення цілого ряду гормонів, у тому числі тих, які пов'язані з почуттям апетиту. Серед європейців людей з таким захворюванням можна дізнатися за наступними ознаками: яскраво-рудий колір волосся (навіть якщо батьки людини чорняві), блідий відтінок шкіри, швидка стомлюваність. Повною мірою дефект проопиомеланокортина зареєстрований лише у 11 пацієнтів у світі.
Описані вище форми ожиріння називаються моногенними, так як до них веде дефект одного з генів. Сьогодні науці відомо 11 моногенних форм ожиріння. Частка страждають від них людей в загальносвітовою статистикою повних людей мізерно мала. За інформацією Всесвітньої організації охорони здоров'я, на нашій планеті проживає близько 12 мільярдів (!) людей, що мають зайву вагу. Серед них 350 мільйонів поставлений діагноз ожиріння. Проблема більшості з цього мільярда полягає не в «поломки» єдиного гена, а в дії інших факторів, які мають до надмірною кілограмам. Вчені налічують близько 430 таких факторів, і їх список, швидше за все, буде рости.
Про моногенних формах ожиріння важливо знати, що вони проявляю себе відразу після народження людини. У таких малюків вже до року виникає неконтрольований апетит і зайва вага. Якщо ж надмірні кілограми набираються пізніше, у віці від 5 років, то спадкова схильність тут, швидше за все, не при чому. Це вже дія одного або декількох з 430 факторів.

Фактори повноти
Доктором Клодом Бушара в дослідницькому центрі Лозанни були проведені цікаві експерименти з близнюками. Спочатку кільком парам кожен день давали їжу на 1000 калорій більше необхідного. Вага двійнят починав зростати, причому всередині кожної пари - однаково. А при зіставленні різних пар виявилося, що одні додавали помітно більше, ніж інші. Тобто збільшення їжі при однаково низьких фізичних навантаженнях призвело до різної надбавці у вазі у різних родин.
Потім близнюки сіли на дієту. І знову продемонстрували ті ж результати: в парі худнули однаково, а в порівнянні з іншими парами - по-різному. Висновок вченого був очевидний: ті, хто швидше набирали зайві кілограми і гірше худнули, були більше запрограмовані на повноту.

Що значить «бути запрограмованим на повноту»? Наприклад, причинно повноти може стати уповільнений обмін речовин. Його швидкість закладається в нас генетично. Або в сім'ї одного покоління до іншого передається змінений ген, відповідальний за виробництво певного білка, який бере участь у виробництві харчового ферменту. Цей фермент виявляється менш активним, і травна система людини працює не так добре, як у струнких людей.
Виділяється і такий фактор, як ген FTO. У науці прийнято термін «поліформізм», що означає, що ген здатний існувати не в одному варіанті, але і в іншому, працюючи не як ідеальний побратим, але і не створюючи при цьому проблем для здоров'я. Підраховано, що поліморфізм гена FTO призводить до збільшення ваги на 15 кг. Якщо від одного з батьків людині дістався ідеальний ген FTO, а від іншого батька - поліморфний, то він виявиться повніше на 15. Відповідно, якщо обидва батьки передали своїй дитині неідеальні гени, то його вага буде більше на 3 кг.

Можна навести й інший приклад. Є люди з підвищеним від народження рівнем гормону греліну. Це означає, що у них про природи сильніше відчуття апетиту. Сприяючими до повноти є і різноманітні дефекти гена інсуліну. І таких факторів ще більш 400. Як ми переконалися, їх вплив може виявлятися по-різному. Між іншим, і реакція на стрес, який повні люди заїдають і від яких стрункі втрачають апетит, теж закладена в нас природою. Про ж саме можна сказати і про міру рухливості: хтось активний і спритний, а хтось-повільний.
Виникає питання: що робити тим, кому на роду написано мати надлишкову вагу? Лікарі відповідають: треба міняти свій спосіб життя. Ці 430 факторів не заважають нам худнути, адже провокують ожиріння фактори можуть бути присутніми і у струнких людей, але вони живуть і харчуються по-іншому, а тому не набирають зайві кілограми.
Додати коментар