Нове нейродегенеративне захворювання

Нове нейродегенеративне захворювання

2 незалежні групи вчених з різних наукових центрів Австрії, США та Нідерландів, співпрацюючи один з одним, відкрили нове генетичне нейродегенеративне захворювання, наслідками якого є різні аномалії, наприклад зменшення об'єму головного мозку або порушення рухових функцій.  
Причина виникнення цього захворювання - мутація в гені CLP1.  
До цього було встановлено, білок CLP1 який кодується геном з такою ж назвою, має велике значення в продукуванні транспортної РНК.  
Керівник однієї з груп говорить, що виявлене ними захворювання неможливо встановити, керуючись симптомами та клінічними проявами. Торік він зі своєю групою виявив генетичну мутацію, яка є причиною іншої рідкісної нейродегенеративної хвороби - мостомозжечкового гіпоплазію. Симптоматика при цій мутації схожа з тією, яку спостерігають при мутації гена CLP1.  
Науковий директор інституту молекулярної біотехнології академії наук Австрії Йозеф Пеннінгер припускає, що розуміння базових взаємозв'язків відповідальних за деградацію нервових клітин окремо в кожному випадку, дозволить створити методи, які б могли захистити моторні нейрони від руйнування, а так само при інших нейродегенеративних захворюваннях, таких як, наприклад хвороба Лу-Геріга.  
Датчики Philips
можуть використовуватися на будівництві будь-яких по складності об'єктів, оскільки вони забезпечують максимальну безпеку і якість. Саме за цими параметрами полює кожна людина, зацікавлений у найвищій якості та ефективності.
Додати коментар