Совфед виділить гроші на рідкісні хвороби

Совфед виділить гроші на рідкісні хвороби

Коштів на лікування людей з рідкісними захворюваннями явно недостатньо. На сьогоднішній день необхідно збільшити фінансування для лікування рідкісних захворювань мінімум в 5 разів, заявили члени Ради Федерації, які засідали на Експертній раді з охорони здоров'я. При цьому в державі мають регулюватися ціни на медикаменти, щоб лікування було доступно для всіх хворих.  
Сьогодні в країні зафіксовано 8000 форм рідкісних захворювань, і багато з них потребують постійного лікування, повідомили сенатори. При цьому багато регіонів не справляються з тим, щоб вчасно забезпечувати хворих з рідкісними захворюваннями меддопомогою. В окремих суб'єктах країни терапія доступна кожному п'ятому пацієнту.  
Засоби, які виділяються з бюджету на ліки, не тільки занадто обмежені, але і розподіляються безсистемно і необ'єктивно, визнали в Совфед. У підсумку пацієнти вмирають або стають інвалідами, не отримавши лікування через недосконалу систему медичної допомоги в країні. На гроші, що виділяються може бути придбана лише
тонка пряжа
для одного светри, але ніяк не медикаменти на необхідний курс лікування.  
Сенатори пропонують збільшити в кілька разів фінансування і переглянути нормативно-правову базу з лікування рідкісних форм захворювань. Експертами буде переглянутий існуючий перелік препаратів та розроблені нормальні критерії щодо їх розподілу. Це допоможе у випадках, коли фінансування недостатньо, і медустанови повинні вибирати, як і кого лікувати.  
«Розробка та затвердження обсягу стандартів медичної допомоги та регулювання цін на всі препарати посприяє підвищенню ефективності надання медичної допомоги», - сказано в рішенні ради.
Додати коментар