Совфед виділить в п'ять разів більше грошей

Совфед виділить в п'ять разів більше грошей

Фінсредств на лікування хворих з Орфа (рідкісними) захворюваннями недостатньо явно: фінансування потрібно збільшити як мінімум в 5 разів. Про це заявили члени СФ на засіданні Експертної ради, яке було присвячене охороні здоров'я. Держава при цьому зобов'язана регулювати вартість на препарати для того, щоб лікування було доступним для будь-яких пацієнтів. На даний момент в РФ зафіксовано приблизно 8 тис. форм рідкісних хвороб, і безліч з них потребують лікування, причому безперервного, заявили сенатори. Регіони, при цьому, не справляються з тим, щоб у свій час забезпечити таких хворих меддопомогою.
У багатьох суб'єктах держави терапія доступна тільки 20% населення.
Гроші, які були виділені з держбюджету на дані ліки, не тільки обмежені, але ще і розподіляються безсистемно і необ'єктивно, повідомив Совфед. У кінцевому підсумку ці пацієнти помирають або (у кращому випадку) стають інвалідами, не отримавши при цьому ніякого необхідного лікування у зв'язку з недосконалою системою надання медичної допомоги в російській державі.
Сенатори пропонують значною мірою збільшити фінансування і повністю переглянути нормативну і правову базу з лікування таких серйозних захворювань. Експерти повністю переглянуть існуючий список препаратів та розроблять абсолютно виразні критерії з розподілу даних препаратів. Це допоможе в тому випадку, коли фінансування точно недостатньо і медичним установам доводиться вибирати, як і кого лікувати. Залишається сподіватися, що програма все повністю змінить.
Додати коментар