Як вилікувати синдром передчасного старіння?

Як вилікувати синдром передчасного старіння?
Синдром передчасного старіння або прогерия звернув на себе увагу всього 100 років тому. Пояснюється це тим, що це захворювання дуже рідко: один випадок на 4-8 млн дітей.
Його ще називають синдромом Гілфорда Хадчинсона або дитячої старістю. Хворі проживають в різних країнах по всьому світу, тому складно проводити якісь спостереження або дослідження. Тим більше вони рідко доживають до граничного віку при цьому недугу - 27 років.



Корисна порада! Це генетичне захворювання, в процесі якого дитина старіє швидше звичайного в 10 разів. Після народження до півроку, іноді роки, маля нічим не відрізняється від однолітків.

Пізніше у хворого з'являються риси, характерні для людей похилого віку: облисіння, зморшки, атеросклероз і ламкість кісток. У 8 років дитина виглядає на 80. На сьогодні зафіксовано 60 випадків цієї хвороби, з них. 5 осіб у Росії.



Симптоми захворювання


Синдром передчасного старіння має ряд особливостей:




Хворі мають невелику вагу 15-20 кг і карликовий ріст.




Низька рухливість і гнучкість суглобів.




Тонка, дуже бліда прозора шкіра. Через відсутність підшкірного жиру просвічуються судини.




Маленьке обличчя на великій голові, дрібні пташині риси, недорозвинений підборіддя.




Відповідно до віку нормальний розуязикай розвиток.




Дуже високий голос.




Втрата брів і вій.




Швидка стомлюваність.




У дітей виростає другий ряд зубів.




Дефекти скелета і нігтів.




Рання смертність, зазвичай в 13-14 років. Причому вона настає від хвороб, властивих глибокій старості.





Причини протогерии


Довгий час не вдавалося знайти причину такого незвичайного захворювання. Однак не так давно вчені Національного інституту дослідження геному встановили, що винна у виникненні передчасної старості одиночна генна мутація.
Мутированная форма гена LMNA викликає прогерію. Керівник досліджень Френсіс Коллінз вважає, що точкова мутація в молекулі ДНК виникає у кожного хворого заново, а не передається у спадок.

Саме ця мутація в білку Ламін А провокує старіння організму раніше терміну, перетворюючи молодого юнака в столітнього старця.


Чи можливо вилікувати прогерію?


Американські дослідники виявили унікальний препарат - інгібітор фарнизилтрансферазы. І у деяких хворих з'явився шанс вилікуватися. Препарат здатний блокувати похідні мутованого білка і призупинити патологічне старіння організму. А деякі процеси навіть звернути назад. Поки йдуть тільки клінічні випробування цього засобу.
Корисна порада! Протогерию не можна вилікувати, але деякі процедури можуть уповільнити деякі симптоми, полегшити існування хворого. До них відносять фізіо - і трудотерапію для підвищення активності та розвитку рухливості суглобів; годування немовлят через зонд для підвищення ваги; видалення молочних зубів; прийом аспірину для профілактики інфаркту та інсульту.



Які вітаміни захистять від передчасного старіння?


Додати коментар