Спадкове порушення ороговіння шкіри

Відомо, що шкірний покрив людини складається з трьох шарів, це жировий шар, дерма і епідерміс. Епідерміс-це зовнішній шар, а вже на самій поверхні епідермісу знаходиться основне захисне покриття, яке складається з мертвих клітин шкіри, які носять назву ороговілого шару. Цей шар утворюється в тому випадку, коли народжуються молоді клітини в більш глибоких шарах, і вони починають прокладати шлях до виходу на поверхню і при цьому стають плоскими і гинуть. Взагалі такий шар набагато тонше цигаркового паперу. Ороговілий шар постійно відлущується, як тільки утворюються нові клітини, які займають їх місце, але з віком процес злущення значно сповільнюється.
Якщо у молодих такий процес буває кожен місяць, то в 60-він займає майже 2 місяці, що і буває однією з причин втрати свіжості. Порушення ороговіння зовнішнього шару шкіри у вигляді потовщення рогового шару, таке захворювання має назву - кератоз. Цей вид захворювання пов'язаний з недостатністю відлущування рогового шару або навпаки надмірним його розвитком. Існують різні причини ороговіння шкіри, і дуже часто причиною може бути спадкове порушення ороговіння шкіри. Одним з таких захворювань рогового шару шкіри або ихтиозы, і як раз такий вид захворювань, буває в більшості випадку вродженим, коли починають утворюватися скупченні на шкірному покриві рогових лусочок, які часто нагадують риб'ячу луску. Ороговіння шкіри або кератоз, може бути з різних причин, це може бути після травми, коли починається загоєння і в цьому випадку посилюється функція шару шкіри, яка дає можливість утворитися нової шкірі, для більш швидкої заміни відсутньої шкіри. Бувають ороговіння у вигляді лупи на шкіру волосяної частини голови, а також при захворюваннях лускатим лишаєм, також відбувається ороговіння шкіри і при цьому відшарування нагадують лусочки.

Тривале перебування під сонячними променями, також є причиною розвитку кератоз, коли шкірний покрив покривається зморшками, при цьому ущільнюється поверхневий шар шкіри і розширюються кровоносні судини. Спадкове порушення ороговіння шкіри може бути у вигляді горбистості, лущення і хворобливого потовщення шкіри, особливо на підошвах і долонях. Крім того, може утворитися товстий шар ороговілої шкіри, ороговіння волосяних фолікулів. Також може бути спадкове порушення ороговіння шкіри у вигляді іхтіозу, такий процес починається з раннього дитинства, вірніше, як тільки дитина з'являється на світло і при цьому захворюванні починається утворення струпів і вони з'являються, коли знижується потовиділення через порушення продукування сальних залоз. Іхтіоз, як ми вже відзначали, є вродженою формою захворювання, і він викликаний мутацією генів, які передаються по спадку і захворювання протікає з виразною зміною функції ороговілої шкіри. Таке захворювання вражає переважно ті ділянки шкіри, які мають найменше сальних і потових залоз і при такої хвороби шкіра стає схожа на шкіру риб або рептилій. Процес розвитку іхтіозу залежить від збою в обміні протеїну, а в крові збираються амінокислоти, а також ліпіди, що і призводить до запуску збою генів при цьому захворюванні.

У дітей, які страждають такою формою захворювання, дуже товста і жорстка шкіра, вона схожа на панцир, і на ній утворюються невеликі лущення у вигляді ромбів і між ними шкіра постійно тріскається. У таких людей товщина шкіри може досягти одного сантиметра, а новонароджений являє неприємне видовище, у них зазвичай ноги і руки розвинені неправильно, змінена форма носа, брів зовсім немає, а рот має неправильну форму. При такому ихтиозе все тіло втягується в болісний процес і при цьому організм беззахисний перед цим захворюванням. Погано те, що організм не може регулювати водний баланс в шкірному покриві, у такої людини не працює терморегуляція і організм не в силах боротися з мікроорганізмами. Такі хворі в основному гинуть майже відразу після народження від нестачі води в організмі і від дії мікробів. Тим не менше, бувають випадки, коли діти виживали, але вони не могли прожити довго і до повноліття не дожив жоден чоловік, лікарі вважають таке спадкове порушення ороговіння шкіри несумісне з життям. Таке захворювання можна виявити ще в утробі матері з допомогою тривимірної ехографії.

При цьому лікарі бачать неправильне розташування ручок і відкритий рот, а також неправильно розвинені вушні раковини. Крім того можна зробити внутрішньоутробну біопсію дерми плода і цю хворобу вже можна виявити на 20 тижні вагітності. У зв'язку з тим, що іхтіоз, є генетичним захворюванням, то повністю його вилікувати неможливо, але можна полегшити перебіг хвороби за допомогою медикаментозної терапії. Полегшити перебіг хвороби іхтіоз можна за допомогою народної медицини і для цього потрібно скористатися наступним рецептом. Взяти траву шавлії, листя деревію і квітки ромашки в рівних частинах, змішати, потім заварити окропом і дати настоятися, після цього настій виливають у ванну з водою, після прийняття ванни хворому можна обробити проблемні місця з допомогою сечовини. При захворюванні іхтіоз, дитині слід давати вітаміни Е і А, і робити це слід з малих років, можна давати по кілька крапель масляного розчину цих вітамінів. Тривалість прийому місяць, а потім робиться перерва, і потім це повторюють знову. Для підтримки печінки дитини, з таким захворюванням, дають холосас 3 рази на добу і настоянку аралії манжурской по 25 крапель тричі на добу, але натщесерце. Таке захворювання в даний час не лікується ні в одній країні світу, проте підтримувати і знижувати больовий поріг необхідно, щоб хворий не відчував сильні муки, бо шкіра постійно свербить і свербить, що неможливо перенести, особливо дитині.
Додати коментар