Як розпізнати вчасно акромегалію і гігантизм

Акромегалія - досить рідкісне захворювання, яке зустрічається приблизно в п'ятдесяти чоловік на мільйон. Хвороба починає розвиватися, як правило, у віці статевого дозрівання, однак відомі випадки акромегалії і у маленьких дітей. Подібний недуга зустрічається у людей будь-якого віку, однаково часто у чоловіків і у жінок і в більшості випадків, не передається у спадок.
Гігантизм характеризується непропорційним зростанням різних м'яких тканин, частин скелета, а також внутрішніх органів, який пов'язаний з підвищеним виділенням гормону росту. Найчастіше розвитку хвороби сприяють черепні травми, несприятливий перебіг вагітності, психічні травми, гострі або хронічні інфекційні захворювання, а також пухлинні утворення в центральній нервовій системі.
Дитяча акромегалія є наслідком надмірної виходу з гіпофіза певного хімічної речовини, що викликає стрімке збільшення росту кісток, м'яких тканин, а також викликає інші порушення в організмі. Хімічні зміни, які спостерігаються при акромегалії, сприяють утворенню довгих кісток, що в свою чергу призводить до надзвичайно високого зросту людини - гігантизму. Своєчасне вивчення причин і симптомів хвороби підкаже, як розпізнати вчасно акромегалію і гігантизм.

Причини гігантизму і акромегалії
Біля основи мозку знаходиться невелика залоза, яка виробляє дуже важливі для всього організму гормони. Ці гормони швидко поширюються по тілу і втягуються практично в усі процеси життєдіяльності, а також у функції репродуктивної системи і регулювання росту. Якщо гіпофіз безперервно випускає гормони росту, в результаті цей процес перетворюється на акромегалію, з-за чого тіло не встигає використовувати й обробляти такі поживні речовини, як жири і цукор.
Найчастішою причиною дитячого гігантизму є утворення пухлини в гіпофізі, яка називається його аденомою. Подібна пухлина має схильність до інтенсивного росту, може чинити тиск на сусідні ділянки мозку, викликати порушення зору і головний біль. Таке явище може призвести до значних змін менструального циклу у жінок, аномальному виробництва грудного молока та затримці розвитку репродуктивної системи.

Ознаки акромегалії
Перші ознаки, які дозволяють розпізнати акромегалію, можуть з'явитися тільки через деякий час. При цьому стрімко починають рости ноги і руки, стають грубими риси обличчя, лінії щелепи, лоб і ніс, тіло стає рихлим і товстим, збільшується мову і рідшають зуби. В результаті набряку горла і придатків носа відбувається зниження тембру голосу, нерідко і розвивається гучний хропіння.

Симптоми гігантизму:
- рясне потовиділення;
- збільшення жирності шкіри;
- поява грубої волосистости на тілі;
- порушення обробки організмом цукру;
- загроза появи каменів в області жовчного міхура;
- набрякання щитовидної залози.

У хворих на акромегалію спостерігається стрімке розростання тканин і шкіри, що призводить до ризику розвитку доброякісних або злоякісних пухлин, а також різних поліпів, переважно у товстій кишці. Паралельно зі збільшенням пухлини в гіпофізі проявляються такі симптоми:
- збільшення внутрішньочерепного тиску;
- подвоєння в очах;
- світлобоязнь;
- больові відчуття в районі чола і щік;
- запаморочення;
- зниження нюху і слуху;
- блювання;
- оніміння кінцівок;
- підвищення сонливості;
- непереносимість високої температури;
- поступове збільшення ваги.

Захворювання також може призвести до розвитку артриту і м'язової слабкості. Для того щоб вчасно розпізнати акромегалію і гігантизм необхідно при перших же підозрілих симптомах звернутися до лікаря.

Лабораторна діагностика акромегалії:
- аналіз крові на соматотропний гормон;
- дослідження інсуліноподібний фактор;
- глюкозотолерантний тест;
- інструментальні способи діагностики;
- рентгенографія черепа;
- комп'ютерна томографія;
- магнітно-резонансна томографія;
- рентгенографія стоп;
- огляд окуліста;
- ехокардіограма серця;
- колоноскопія.

Лікування акромегалії
При лікуванні цього захворювання використовують такі методи лікування: медикаментозний, променевої, хірургічний і комбінований.
Медикаментозний метод ґрунтується на застосуванні лікарських препаратів, які здатні загальмувати вироблення гормонів росту. При променевому методі відбувається опромінення протоновым пучком або гамма-променями області гіпофіза. Гамма-терапія застосовується або в якості самостійного способу лікування акромегалії, особливо якщо пацієнт відмовляється від медикаментозного або оперативного втручання, або як додаткове лікування після операції.

Хірургічний метод полягає в максимальному видаленні пухлинного утворення в гіпофізі і є найбільш поширеним і високоефективним способом лікування даного захворювання. Також оперативне втручання показане при значному порушенні зору в результаті прогресування акромегалії.
Слід зазначити, що хворий на акромегалію постійно повинен перебувати під невсипущим наглядом нейрохірурга, ендокринолога та окуліста. Якщо адекватне і грамотне лікування відсутня, тривалість життя хворого становить приблизно чотири роки при несприятливих умовах протікання захворювання і до тридцяти років при сповільненому розвитку. Смерть, як правило, настає внаслідок хвороб серцево-судинної системи, однак сучасна медицина дозволяє вчасно розпізнати такі захворювання, як гігантизм і прийняти всі необхідні заходи.

Профілактика акромегалії і гігантизму
В цілях профілактики акромегалії необхідно намагатися не допускати травм голови, а також вчасно лікувати хронічні інфекційні захворювання носоглотки.
Додати коментар